La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca per un'azienda farmaceutica un Manager of Manufacturing Regulatory & Compliance.
L`azienda in questione è tra i top player nel settore farmaceutico in Italia ed è caratterizzata da un forte focalizzazione sulla Ricerca e sviluppo.
Le principali attività e responsabilità della figura ricercata sono:
Garantire la rispondenza alle normative locali e internazionali attraverso il corretto inquadramento di modifiche derivanti da eventi di qualità e/o progetti di business;
Adeguata impostazione della documentazione tecnico-regolatoria e la relativa periodica revisione;
Assicurare il mantenimento dello stato di compliance di documentazione e processi concernenti prodotti fabbricati sia internamente che presso stabilimenti terzi.
Candidarsi a tale posizione significa avere l'opportunità di inserirti in un'azienda solida e strutturata e contemporaneamente lavorare in un ambiente dinamico che solo realtà di tale portata possono offrire!
REQUISITI:
Laurea in discipline scientifiche;
+ 10 anni di esperienza maturata, a livello manageriale, nei settori Regulatory e\o Quality, in ambito farmaceutico;
Approfondita conoscenza delle GMP e delle linee guida regolatorie europee ed extra europee;
Esperienza nell'impostazione e /o gestione di sistemi di qualità GMP;
Conoscenza pratica dei tools di Valutazione del Rischio;
Inglese fluente;
Disponibilità a trasferte;
Residenza o disponibilità ad un trasferimento nel Lazio.
Costituisce titolo preferenziale:
Conoscenza del sistema di Farmacovigilanza
I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: marianna.ferrara@adecco.it
Chiedo scusa in anticipo nel caso non dovessi rispondere a ciascuno di voi dato l`elevato numero di curricula che ricevo.
l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03).
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Città: Roma (Roma)
Conoscenze linguistiche:
Patenti:
Disponibilità oraria:
Candidati per questo lavoro →
L`azienda in questione è tra i top player nel settore farmaceutico in Italia ed è caratterizzata da un forte focalizzazione sulla Ricerca e sviluppo.
Le principali attività e responsabilità della figura ricercata sono:
Garantire la rispondenza alle normative locali e internazionali attraverso il corretto inquadramento di modifiche derivanti da eventi di qualità e/o progetti di business;
Adeguata impostazione della documentazione tecnico-regolatoria e la relativa periodica revisione;
Assicurare il mantenimento dello stato di compliance di documentazione e processi concernenti prodotti fabbricati sia internamente che presso stabilimenti terzi.
Candidarsi a tale posizione significa avere l'opportunità di inserirti in un'azienda solida e strutturata e contemporaneamente lavorare in un ambiente dinamico che solo realtà di tale portata possono offrire!
REQUISITI:
Laurea in discipline scientifiche;
+ 10 anni di esperienza maturata, a livello manageriale, nei settori Regulatory e\o Quality, in ambito farmaceutico;
Approfondita conoscenza delle GMP e delle linee guida regolatorie europee ed extra europee;
Esperienza nell'impostazione e /o gestione di sistemi di qualità GMP;
Conoscenza pratica dei tools di Valutazione del Rischio;
Inglese fluente;
Disponibilità a trasferte;
Residenza o disponibilità ad un trasferimento nel Lazio.
Costituisce titolo preferenziale:
Conoscenza del sistema di Farmacovigilanza
I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: marianna.ferrara@adecco.it
Chiedo scusa in anticipo nel caso non dovessi rispondere a ciascuno di voi dato l`elevato numero di curricula che ricevo.
l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03).
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Città: Roma (Roma)
Conoscenze linguistiche:
- Inglese
- Parlato: Ottimo
- Scritto: Ottimo
- Comprensione: Ottimo
Patenti:
- B
Disponibilità oraria:
- Full Time
