La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca per un'azienda farmaceutica laziale un Quality Assurance Specialist.
L`azienda in questione è una consolidata realtà operante a livello internazionale impegnata nello sviluppo e commercializzazione di Dispositivi Medici e Integratori Alimentari.
Le attività previste per la figura selezionata sono:
- Prepara e gestisce documenti tecnico-qualitativi: report, capitolati tecnici e Quality Agreement;
- Verifica documenti tecnico-qualitativi: certificati di analisi, batch record di produzione;
- Gestisce le registrazioni del Sistema di Gestione Qualità aziendale;
- Supporta il dipartimento nella preparazione dell'assetto documentale necessario per le verifiche ispettive da parte degli enti certificatori;
- Partecipa agli audit;
- Controlla e archivia i contro-campioni del prodotto finito;
- Valuta e gestisce i reclami e le non conformità di prodotto/processo;
- Verifica dell'attuazione e dell'efficacia delle azioni correttive e preventive;
- Monitora la performance analitica dei prodotti durante gli studi di stabilità;
- Contatta gli interlocutori del dipartimento;
- Fornisce supporto ai reparti aziendali per le necessità documentali qualitative.
Candidarsi a tale posizione significa avere l'opportunità di inserirti in un'azienda solida e con interessanti progetti di espansione!
REQUISITI:
- Laurea in discipline scientifiche;
- + 2 anni di esperienza nel ruolo;
- conoscenza della ISO 9000;
- inglese fluente;
- disponibilità su Roma.
I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: marianna.ferrara@adecco.it
Chiedo scusa in anticipo nel caso non dovessi rispondere a ciascuno di voi dato l`elevato numero di curricula che ricevo.
l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03).
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Città: Roma (Roma)
Conoscenze linguistiche:
Disponibilità oraria:
Candidati per questo lavoro →
L`azienda in questione è una consolidata realtà operante a livello internazionale impegnata nello sviluppo e commercializzazione di Dispositivi Medici e Integratori Alimentari.
Le attività previste per la figura selezionata sono:
- Prepara e gestisce documenti tecnico-qualitativi: report, capitolati tecnici e Quality Agreement;
- Verifica documenti tecnico-qualitativi: certificati di analisi, batch record di produzione;
- Gestisce le registrazioni del Sistema di Gestione Qualità aziendale;
- Supporta il dipartimento nella preparazione dell'assetto documentale necessario per le verifiche ispettive da parte degli enti certificatori;
- Partecipa agli audit;
- Controlla e archivia i contro-campioni del prodotto finito;
- Valuta e gestisce i reclami e le non conformità di prodotto/processo;
- Verifica dell'attuazione e dell'efficacia delle azioni correttive e preventive;
- Monitora la performance analitica dei prodotti durante gli studi di stabilità;
- Contatta gli interlocutori del dipartimento;
- Fornisce supporto ai reparti aziendali per le necessità documentali qualitative.
Candidarsi a tale posizione significa avere l'opportunità di inserirti in un'azienda solida e con interessanti progetti di espansione!
REQUISITI:
- Laurea in discipline scientifiche;
- + 2 anni di esperienza nel ruolo;
- conoscenza della ISO 9000;
- inglese fluente;
- disponibilità su Roma.
I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: marianna.ferrara@adecco.it
Chiedo scusa in anticipo nel caso non dovessi rispondere a ciascuno di voi dato l`elevato numero di curricula che ricevo.
l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03).
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Città: Roma (Roma)
Conoscenze linguistiche:
- Inglese
- Parlato: Ottimo
- Scritto: Ottimo
- Comprensione: Ottimo
Disponibilità oraria:
- Full Time